前“亚洲第一主攻”张翔经查患“Marfansyndnome”（海曼及朱刚猝死的疾病）——好像

宇文亮 · 发表于 2006-8-25 09:26:11

天啊，真是大礼包啊，肘子同学居然给我加分，其实是你自己提供的消息嘛!我受之有愧啦！

毕业生集市 · 发表于 2006-8-25 09:33:11

引用第22楼宇文亮于2006-08-25 09:26发表的“”:
天啊，真是大礼包啊，肘子同学居然给我加分，其实是你自己提供的消息嘛!我受之有愧啦！

你怎么也这么早就起来了？？？

排琼 · 发表于 2006-8-25 09:55:56

和张晨打对角的是河南的一个主攻叫什么名字我记不大清楚好象是崔建军。不过我想他不大可能进国家队吧，实力上。。另外个国青的主攻是仲为君。他也好象不大可能进国家队。
王振今年没有进国青

宇文亮 · 发表于 2006-8-25 10:03:40

引用第23楼毕业生集市于2006-08-25 09:33发表的“”:

你怎么也这么早就起来了？？？

亲爱的，我要上班的！

ajjlytl · 发表于 2006-8-25 10:13:34

不管张翔是不是得了这个病，总之他也不会再打球了

祝福好人一生平安

希望能调上海的方颖超进国家队

ajjlytl · 发表于 2006-8-25 10:50:24

引用第22楼宇文亮于2006-08-25 09:26发表的“”:
天啊，真是大礼包啊，肘子同学居然给我加分，其实是你自己提供的消息嘛!我受之有愧啦！

要礼包有什么用，张翔是我最喜欢的球员，再也看不到他打球了，连做教练都不行 [s:9]

handongqing · 发表于 2006-8-25 11:01:39

张翔应好好休息，应该把上海的方颖超和江苏的张晨调到国家队，至于姜福东吗什么实力都没有，还是回家把, 李润名才16岁，虽然身高198,但只是个2传啊他目前还进不了国家队，山东的王震早就是国家队的主攻，他回国家队还是有可能的 [s:1]

shengxu · 发表于 2006-8-25 11:06:00

我想问一下～～
就这个病～不运动也会发作吗～？？

mirak · 发表于 2006-8-25 11:09:52

无论如何身体是最重要的
永远祝福你

kingkanjing · 发表于 2006-8-25 11:33:06

那么不从事剧烈的竞技运动，这个病发病的可能性多少啊？

愿张翔健康平安

鸡蛋饼 · 发表于 2006-8-25 11:51:25

引用第20楼ajjlytl于2006-08-25 09:20发表的“”:
国青队的队长好像是李润铭吧

如果是姜坤回国家队，那在意料之中

为什么是意料之中?
现在男排在外地调整,是哪相信有些消息灵通的人应该知道
国家队在男排回来以后会再调三个人
分别是河南的一个主攻,什么名字我不知道
还有四川的姜福东
上海的任琦
(这个消息我现在也不敢太确定,不过90%不会有错)但应该不是什么姜坤
所以和袁志好象不发生关系吧

高山流水 · 发表于 2006-8-25 11:56:11

鸡蛋老兄,河南队应该没有有实力的主攻吧,崔建军还是孙凯都是不能用的吧.

sports2008 · 发表于 2006-8-25 12:21:42

不会吧，打了这么多年了。才发现啊？如果是真的，那赶快治疗吧，祝张翔早日康复！

vb · 发表于 2006-8-25 12:22:33

真诚祝福张翔一生平安！

人性的角逐 · 发表于 2006-8-25 12:33:10

太震惊的消息了还好发现得早运动员真的很不容易为什么这样的事情总是在排球界出现呢突然觉得陆飞也要保重身体了生命才是最宝贵的

鸡蛋饼 · 发表于 2006-8-25 12:34:47

[quote]引用第34楼高山流水于2006-08-25 11:56发表的“”:
鸡蛋老兄,河南队应该没有有实力的主攻吧,崔建军还是孙凯都是不能用的吧.[/qu

我说了不敢确定
不过再过几天就知道了 [s:3]

marcos · 发表于 2006-8-25 12:51:15

网上查到的关于马凡氏综合症的，真是的，张翔真够不幸的，他的奥运会梦想不可能实现了。

提醒及时诊治远离死亡

　　美国排球运动员海曼、我国排球国手朱刚、原青岛海牛队年轻足球运动员曹春鹏、小提琴大师帕格尼尼……马凡氏综合症，将黄先生与这些人的命运紧密联系在一起。他们的生命因此消逝，黄先生却幸运地存活下来。

　　“马凡氏综合症在某个家族连夺四命的情况十分少见。值得说明的是，及时诊断与治疗能够降低家人死亡的可能性。”谷天祥主任告诉记者：“由于这种先天性疾病的特征比较明显，如果及早发现，到医院里接受治疗，不会危及患者生命。”马凡氏综合症的发病率约为万分之一。马凡氏综合症患者的体形细高，手指细长，肌肉不发达，会出现脊柱侧弯，鸡胸或凹陷胸，扁平足或高弓足，有的还有近视或斜视，眼球或眼皮震颤。他最后提醒市民，一旦确诊马凡氏综合症，患者应立即接受治疗或手术。

　　新闻链接马凡氏综合症是何病？

　　马凡氏综合症（marfanssyndrome）又名蜘蛛指（趾）综合症，俗称“蜘蛛人”（病人手长脚长，状似蜘蛛），是一种先天性遗传性的结缔组织疾病，属于常染色体显性遗传，有家族史。退化的结缔组织无法承受压力，导致血管变薄，发展成为动脉瘤，如果剧烈运动，动脉瘤容易突然破裂，导致患者死亡。

　　马凡氏综合症的病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。

南方网讯　马凡氏综合征（marfan's syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全。眼可有晶体半脱位、视网膜剥离等。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉或腹总主动脉扩张，形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后，将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04‰～0.1‰。

　　马凡氏综合症有哪些临床表现？

　　1、骨骼肌肉系统：主要有四肢细长，蜘蛛指（趾），双臂平伸指距大于身长，双手下垂过膝，下半身比上半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不发达，胸、腹、臂皮肤皱纹。肌张力低，呈无力型体质。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛，关节过度伸展。有时见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等。

　　2、眼：主要有晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等。男性多于女性。

　　3、心血管系统：约80%的患者伴有先天性心血管畸形。常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全，由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤、夹层动脉瘤及破裂。二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全亦属本征重要表现。可合并先天性房间隔缺损、室间隔缺损、法乐氏四联征、动脉导管未闭、主动脉缩窄等。也可合并各种心律失常如传导阻滞、预激综合征、房颤、房扑等。

　　如何诊断及治疗马凡氏综合症？

　　马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型：三主征俱全者称完全型；仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊则需要通过MRI（磁共振显像）。目前尚无特效治疗。

　　对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全，则应视情况考虑手术治疗，因为药物是不能去除此病的。由于动脉瘤有破裂出血的危险，心脏瓣膜关闭不全也有致心衰死亡的危险，所以尽管手术有一定风险，专家们还是建议手术治疗。事实上，随着科技进步，目前手术成功率已在90％以上。若提示有主动脉夹层动脉瘤破裂者，应及时手术治疗。（编辑：姜志）

迷途雨 · 发表于 2006-8-25 13:19:23

啊！怎么会这样啊！！希望张翔没事！！ [s:13]

流浪的花 · 发表于 2006-8-25 13:29:43

是真的吗？真让人难以接受！我不太相信这是真的！

handongqing · 发表于 2006-8-25 13:32:15

比较恐怖，还是安心工作，希望能好起来

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